Determinación de la capacidad inmunoestimuladora y protectiva de determinados antígenos de l.infantum frente a la infección experimental en perro
- Autores: Isabel Molano Bermejo
- Directores de la Tesis: Luis Carlos Gómez Nieto (dir. tes.), Mercedes García Alonso (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Extremadura ( España ) en 2002
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ginés María Salido Ruiz (presid.), Inés María Corraliza Generelo (secret.), Carlos Alonso Bedate (voc.), Álvaro Martínez Moreno (voc.), Manuel Carlos López López (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El objetivo del trabajo fue analizar la capacidad de la proteína multicomponente quimera de ser utilizada como vacuna contra la leishmaniosis canina, debido a sus propiedades antigénicas.
La experiencia tuvo una duración de 504 días, de los cuales 105 días correspondieron al periodo de inmunización y 399 días al periodo de infección y desarrollo de la enfermedad.
Concluyendo el estudio experimental con la necropsia reglada de los 10 animales utilizados para el estudio, los cuales fueron distribuidos en tres grupos, el grupo testigo o control formado por cuatro perros y el grupo de seis perros inmunizados, el cual fue dividido en dos grupos en función de la vacuna inoculada. El grupo A, formado por tres perros inmunizados con la proteína quimera en adyuvantes BCG y el grupo B, formado por tres perros inmunizados con la proteína quimera y la proteína de choque térmico Hsp 70. Se realizaron tres inmunizaciones y la vía de inmunización fue intraperitoneal.
Para controlar la infección y evolución de la enfermedad con los animales de estudio y evaluar así la protectividad de la proteína quimera se realizo un amplio seguimiento de tipo biopatológico, parasitológico, inmunológico e histopatológico.
En base a los resultados obtenidos durante los 504 que duró el estudio se pudo concluir que, la respuesta inmune generada por la proteína quimera de Leishmania infantum en adyuvante BCG, controlo la multiplicación del parásito, el fenómeno de hipersensibilidad tipo III y la expresión clínico-patológica de la leishmaniosis canina.
