Se estudiaron 123 pacientes de los que se seleccionaron 104 que presentaban condiciones optimas para realizar el estudio propuesto. La patología de la que nos ocupamos se agrupa en fibromatosis, proliferaciones fibroblásticas de infancia y adolescencia, fascitis nodulares y proliferativas, miositis osificantes, hiperplasias angiolinfoides con eosinofilia hemangioma histiocitoide, hiperplasia endotelial intravascular vegetante (tumor de masson) y finalmente angiofibromas nasofaringeos. Además de un estudio clínico exhaustivo y un seguimiento evolutivo mínimo de un año, se estudiaron las lesiones extirpadas con métodos histoquímicas, inmunoperoxidasa y microscopia electrónica. Las lesiones son descritas en sus aspectos microscopicos y ultraestructurales correlacionándose los datos así obtenidos con la información clínica y evolutiva contribuyendo a un mejor diagnostico y pronostico de estos procesos. La positividad del factor viii es útil en el diagnostico diferencial con lesiones proliferativas histiocitarias, que a su vez deben ser nítidamente separadas según la naturaleza inflamatoria o neoplásica de los procesos.
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