"ESTE ESTUDIO HA DEMOSTRADO QUE LA SITUACION DE DOLOR CRONICO VA ACOMPAÑADA DE UNA SERIE DE ALTERACIONES BIOQUIMICAS Y COMPORTAMENTALES RELEVANTES QUE LA TRANSFORMAN EN UNA SITUACION DE CARACTERISTICAS PROPIAS.
LOS ANIMALES ARTRITICOS PRESENTARON UNA MENOR SENSIBILIDAD A ESTIMULOS NOCICEPTIVOS EXTERNOS, POSIBLEMENTE DEBIDO AL AUMENTO QUE MANIFIESTAN EN LOS NIVELES DE SUBSTANCIAS ANALGESICAS ENDOGENAS. ASIMISMO, ESTOS ANIMALES MANIFESTARON UNA RESPUESTA DIFERENCIAL AL TRATAMIENTO CONTINUADO CON LA MORFINA: EL DESARROLLO DE TOLERANCIA FUE MAS LENTO Y EL GRADO DE DEPENDENCIA MENOR QUE EN ANIMALES NORMALES. A NIVEL BIOQUIMICO, SE CONFIRMA Y AMPLIA QUE CIERTAS SUBSTANCIAS NEUROACTIVAS QUE PARTICIPAN EN LA MODULACION DE LA SENSACION DOLOROSA, COMO SUBSTANCIA P, NORADRENALINA Y SEROTONINA, ESTAN INCREMENTADAS EN DISTINTAS ESTRUCTURAS DEL SNC DE ANIMALES ARTRITICOS. ESTAS ALTERACIONES CONDICIONARON, EN GENERAL, EL EFECTO QUE SOBRE DICHOS NIVELES SE OBSERVO DESPUES DE LOS DISTINTOS TRATAMIENTOS FARMACOLOGICOS: 1) LA ADMINISTRACION DE LOS OPIOIDES, MORFINA Y DADLE, Y DE LOS PEPTIDOS EXCITATORIOS, NT Y CCK-8S, MODIFICARON LOS NIVELES DE SP DE FORMA DIFERENTE EN ANIMALES ARTRITICOS Y CONTROLES LO QUE JUSTIFICA LA NECESIDAD DE EMPLEAR ESTOS MODELOS ANIMALES DE DOLOR CRONICO A LA HORA DE ENSAYAR LA EFICACIA DE CUALQUIER TRATAMIENTO FARMACOLOGICO; 2) EL TRATAMIENTO CON LOS DERIVADOS ADENOSINICOS, NECA Y TEOFILINA, PUSO DE MANIFIESTO EL POSIBLE PAPEL MODULADOR DEL SISTEMA ADENOSINICO ENDOGENO SOBRE LOS SISTEMAS DE NEUROTRANSMISION ESTUDIADOS (SP, NA, 5-HT); 3) EL TRATAMIENTO CON AGENTES COMO LA TOXINA PERTUSICA QUE ALTERAN LA FUNCION DE LAS PROTEINAS REGULADORAS GI/GO, PRODUCE UN BLOQUEO O DETERIORO DE LOS PROCESOS DE TRANSDUCCION DE LA INFORMACION EXTRACELULAR, CON CONSECUENCIA DE ELLO SE OBSERVARON MODIFICACIONES EN EL TONO DE DETERMINADOS SISTEMAS NEUROTRANSMISORES DE LA SENSACION DOLOROSA (SP, 5-HT). ESTOS RESULTADOS PUEDEN SER DE INTERES
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