Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Cinética de adsorción de mezclas de compuestos fenólicos en disolución acuosa con carbón activado

  • Autores: Jesus Serna Molinera
  • Directores de la Tesis: Guillermo Calleja Pardo (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1990
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis Sotelo Sancho (presid.), Antonio de Lucas Martínez (secret.), Jesús Alberto Pajares Somoano (voc.), José Coca Prados (voc.), Fernando Camacho Rubio (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La presente investigación tiene por objeto la determinación experimental, mediante la aplicación de diferentes modelos matemáticos, de los coeficientes de difusión de los adsorbatos por el interior de las partículas de adsorbente. Estos coeficientes permiten llevar a cabo un diseño mas riguroso de los equipos industriales donde se llevan a cabo las operaciones basadas en la adsorción. Para la determinación de estos parámetros, se eligió el sistema formado por carbón activado como adsorbente y disoluciones acuosas de mezclas binarias de fenol y p-nitrofenol como adsorbatos, ya que esta investigación es continuación de otra anterior en la que se estudio la adsorción individual de estos compuestos por separado. En esta investigación se aplicaron nuevos modelos matemáticos que tuvieron que ser resueltos numéricamente. Los modelos que mejor resultados dieron analítico, de difusión en los poros con isoterma no lineal, y de difusión simultanea, fueron utilizados posteriormente en la determinación de los coeficientes de difusión en la adsorción de cinco mezclas binarias de estos adsorbatos. A partir de los resultados obtenidos, se ha podido comprobar que el modelo no lineal de difusión en los poros es el que mejor resultado da dentro de su sencillez, aunque el fenol al adsorberse en menor cantidad puede ser descrito con resultados satisfactorios con el sencillo modelo lineal, que puede ser resuelto analíticamente.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno