Resumen de Reactividad de 1,2-diaminobencimidazoles frente a reactivos beta-dielectrófilos

Claudia Romano Moreno

• CON EL FIN DE OBTENER SISTEMAS DE TRIAZEPINA CON ATOMO DE NITROGENO CABEZA DE PUENTE, SE REALIZO EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE 1,2-DIAMINOBENCIMIDAZOLES FRENTE A REACTIVOS BETA-DIELECTROFILOS COMO LAS B-DICETONAS, B-OXOESTERES, ACIDO MALONICO, ESTERES MALONICOS, ETOXIMETILENMALONATO DE DIETILO Y ETOXIMENTILENCIANOCETATO DE ETILO, OBTENIENDOSE EN EL CASO DE LAS B-DICETONAS DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZEPINO (2,3-A) BENCIMIDAZOL -4- ONAS COMO PRODUCTOS MAYORITARIOS Y DERIVADOS DE PIRIMIDO (1,2-A) BENCIMIDAZOL-4- ONAS COMO PRODUCTOS MINORITARIOS. CON LOS ESTERES MALONICOS, ETOXIMETILENMALONATO DE DIETILENO Y ETOXIMETILENCIANACETATO DE ETILO SE OBTUVIERON DERIVADOS DE PIRIMIDO (1,2-A) BENCIMIDAZOL -4- ONAS O 4-IMINOPIRIDO (1,2-A) BENCIMIDAZOLES.

  SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZEPINO (2,3-A) BENDIMIDAZOL-4-ONAS CON EL ANHIDRIDO ACETICO OBTENIENDOSE LAS B-LACTAMAS FUSIONADAS 10-ACETIL-4H-ACETO (3',2""-4,5) PIRAZOLO (1,5-A) BENCIMIDAZOLES.

  SE HAN REALIZADOS ALGUNOS ""SCREEENING"" FARMACOLOGICOS DE ESTAS SUSTANCIAS.