Supresión del crecimiento del tumor de Ehrlich mediada por un acmo igm con participación del macrófago como célula efectora

• Autores: Rita Álvarez Doforno
• Directores de la Tesis: José Luis Subiza Garrido-Lestache (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1991
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: M. Asuncion Bosch Novela (presid.), Fernando Vivanco Martínez (secret.), Emilio Gómez de la Concha (voc.), José González Castaño (voc.), Pedro González-Porque (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Inmunología
      • Anticuerpos
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• Resumen

  • EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL, SE HA PUESTO DE MANIFIESTO UNA INTERACCION ENTRE CELULAS DE TUMOR DE EHRLICH Y MACROFAGOS A TRAVES DE IGM ESPECIFICA A LAS CELULAS TUMORALES. EN EXPERIMENTOS "IN VITRO", LA INTERACCION ENTRE AMBAS POBLACIONES CELULARES EN PRESENCIA DE IGM ESPECIFICA POLICLONAL, DIO LUGAR A LA SUPRESION DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS TUMORALES MEDIANTE UN MECANISMO CITOTOXICO Y CITOSTATICO. SOLO UN ACMO (A10) FUE CAPAZ DE PRODUCIR SUPRESION POR UN MECANISMO CITOSTATICO. EN EXPERIMENTOS "IN VIVO" LA IGM ESPECIFICA, TANTO MONOCLONAL COMO POLICLONAL, ES CAPAZ DE PRODUCIR PROTECCION CONTRA EL CRECIMIENTO DEL TUMOR EN RATONES INOCULADOS. LA PROTECCION ES INDEPENDIENTE DE LA ACCION LITICA DEL COMPLEMENTO Y PARA QUE SE PRODUZCA ES IMPRESCINDIBLE LA PARTICIPACION DEL MACROFAGO COMO CELULA EFECTORA. LA IGM ESPECIFICA RECONOCE EN LA CELULA DE ERHLICH UN ANTIGENO DE ALTO CONTENIDO EN CARBOHIDRATOS, CAPAZ DE LIBERARSE DE LAS CELULAS TUMORALES, INHIBIENDOSE SU EXPRESION Y SU LIBERACION POR TUNICAMICINA.