Patología celular y molecular de la insulinorresistencia primaria
- Autores: M. Consolacion Pascau Canales
- Directores de la Tesis: Manuel Serrano Ríos (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1991
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Amador Schüller Pérez (presid.), Aniceto Luis Charro Salgado (secret.), Pedro González-Porque (voc.), Luis Felipe Pallardo Sánchez (voc.), José Luis Herrera Pombo (voc.)
- Materias:
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- Resumen
ESTE TRABAJO CONSISTE EN EL ESTUDIO DE LA INSULINORRESISTENCIA PRESENTE EN CIERTOS SINDROMES GENETICOS (S. DE WERNER, ACANTOSIS NIGRICANS TIPO C, S.
DE RABSON MENDENHALL) Y ADQUIRIDOS (S. DE BARRAQUER SIMONS), MEDIANTE LA REALIZACION DE PRUEBAS FUNCIONALES, CLAM EUGLUCEMICO HIPEINSULINEMICO, UNION DE LA INSULINA A SU RECEPTOR EN DIVERSOS SISTEMAS CELULARES (ERITROCITOS, FIBROBLASTOS Y LINFOCITOS ESTIMULADOS CON EL VIRUS DE EPSTEIN BARR), SUBUNIDADES DEL RECEPTOR DE INSULINA Y ACTIVIDAD TIROSIN KINASA DE LA SUBUNIDAD. BETA DEL RECEPTOR.
LOS RESULTADOS ENCONTRADOS HACEN CONCLUIR QUE EN EL S. DE WERNER EXISTE PROBABLEMENTE UNA ALTERACION POST-RECEPTOR, QUE LOS FAMILIARES DIRECTOS DEL S. DE RABSON TIENEN TODOS UNA ALTERACION DE LA UNION DE LA INSULINA A SU RECEPTOR, LOS 3 PACIENTES CON ACANTOSIS NIGRICANS TIPO C TIENEN UNA DISMINUCION DE SU ACTIVIDAD TIROSIN-KINASA Y QUE EL PROBANDO CON BARRAQUER-SIMONS TIENE ALTERACIONES EN SU UNION EN FIBROBLASTOS.
