Síntesis de una serie de nuevos glicociclofanos

• Autores: Jose Miguel Coteron Lopez
• Directores de la Tesis: Soledad Penadés Ullate (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1993
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio García Martínez (presid.), Antonio Herrera Fernández (secret.), José Elguero Bertolini (voc.), Pilar Navarro Torres (voc.), Javier Mendoza Sans (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de los hidratos de carbono
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• Resumen

  • Se ha sintetizado una serie de nuevos glicociclofanos (9 en total) partiendo de alfa, alfa-trehalosa y diferentes unidades aromáticas. Se ha llevado a cabo el estudio de la interacciones de uno de ellos con moléculas bencénicas sustituidas, con 2,4-dinitrofenil derivados de aa y con p-nitofenil glicósidos de azúcares. Se ha demostrado que ese glicofano es un receptor general de moléculas bencénicas sustituidas con grupos nitro. Se ha observado, en algunos casos, discriminación quiral de hasta un 40% en la interacción de dicho glocofano con 2,4- dinitrifenil derivados de aminioácidos y cierta preferencia para formar complejos con p-nitrofenil glicósidos alfa de mañosa y de galactosa.