Glico-lípidos de mycobacterium fortuitum. Análisis estructural e inmuno-reactividad de una nueva aciltrehalosa (2, 3,4-tri-o-acil trehalosa)

• Autores: Marco Antonio Sempere Alcocer
• Directores de la Tesis: Pedro Luis Valero Guillén (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1993
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Prieto Prieto (presid.), Jesús Pla Alonso (secret.), Manuel Casal Román (voc.), Tomás Rodríguez González (voc.), Francisco Soriano García (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Lípidos
  • Ciencias de la vida
    • Microbiología
      • Bacteriología
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• Resumen

  • Se han detectado diferentes acil trehalosas en una colección de cepas de mycobacterium fortuitum. La estructura general de algunas de estas moléculas se ha identificado mediante tecnicas espectroscopicas (ir, rmn) y cg/em como 6,6'-dimicoloil trehalosa, 6,6'-di-o-acil trehalosa y 2,3,4-tri-o-acil trehalosa. Los grupos acilo de la tri-o-acil trehalosa se caracterizaron como una mezcla de compuestos de cadena lineal (14-18c) y 2-metil, 2-insaturados (17-21c). Este glicolipido se halla estructuralmente relacionado con diversas acil trehalosa de m. Tuberculosis y fue reconocido por igg de enfermos tuberculosos mediante elisa, aunque constituye una nueva variedad molecular. Se ha observado que los residuos acilados 2-metil ramificados de la tri-o-acil trehalosa experimentan un incremento significativo cuando m. Fortuitum crece en presencia de concentraciones subinhibitorias e inhibitorias de sparfloxacina, un agente quelante e inhibidor de la adn-girasa.