Estudio comparativo de la calidad analgésica de ketorolaco, propacetamol y la asociación ketorolaco/propacetamol en el periodo postoperatorio de colecistectomías laparoscópicas en cerdo
- Autores: Juan Rafael Lima Rodríguez
- Directores de la Tesis: María Sol Carrasco Jiménez (dir. tes.), Paul Frederick White (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Extremadura ( España ) en 2005
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: María Prado Míguez Santiyán (presid.), Laura Luis Fernández (secret.), Francisco Javier Tendillo Cortijo (voc.), Martín Santos González (voc.), Joaquín Jiménez Fragoso (voc.)
- Materias:
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- Resumen
OBJETIVO Estudio de la calidad analgésica de dos fármacos no opioides (ketorolaco y propacetamol) y la asociación de ambos en el periodo postoperatorio inmediato en cerdos sometidos a colecistectomía laparoscópica experimental.
DISEÑO DEL ESTUDIO Estudio experimental, prospectivo, aleatorio y a un solo ciego SUJETOS DEL ESTUDIO Cuarenta cerdos, raza Large White, sexo hembra, peso 43,53+-10,72Kg y edad 73,13+-11,86días.
MATERIAL Y MÉTODOS Estudio de la calidad analgésica:
1,- Valoración del dolor objetiva (emisión de sonidos, movimiento y patrón respiratorio) y subjetiva (escala visual analógica).
2,- Valoración subjetiva de la eficacia analgésica (analgesia insuficiente a excelente).
3,- Valoración de la recuperación (tiempos de recuperación delos reflejos, cambios postulares y grado de equilibrio).
4,- Valoración de complicaciones y efectos adversos durante el periodo postoperatorio inmediato.
Tras la administración previa o anticipada por la vía intravenosa de:
GRUPO K: ketorolaco (1 mg/kg) GRUPO P: propacetamol (35 mg/kg) GRUPO KP: la asociación ketorolaco (1 mg/kg)/propacetamol (35 mg/kg) GRUPO C: control o placebo (10 ml suero fisiológico), cada grupo de 10 animales es sometido a los mismos procedimientos anestésicos (premedicación: ketamina 10 mg/kg, midazolam 0,1 mg/kg y aropina 0,04 mg/kg.
Inducción: propofol 3 mg/kg y mantenimiento anestésico: desflurano 85) y quirúrgicos (colecistectomía laparoscópica).
La valoración de la calidad analgésica se realiza en las tres horas siguientes al cese de la anestesia (0,5,10,15,30,60,90,120 y 180 minutos; y global).
La normalidad de la distribución de las variables se comprobó mediante el test de Kolmogorov-Smirnov. Para determinar diferencias entre los cuatro grupos se realizó un ANOVA, seguido del test de Fisher PLSD. El test G2 se utilizó en la comparación de proporciones y el Kruskal-Wall
