El trabajo descrito en esta tesis doctoral aporta nuevos datos acerca del papel de AMR (receptor de dioxina) en la homeostosis y fisiología celular. Adicionalmente, aporta datos que implican mecanismos epigenéticos en la regulación del promotor del gen Ltbpl.
Por otra parte, aclara el papel de Ltbpl en la regulación de la actividad TGFB y de ambos en las actividades de proteasas implicadas en esta regulación.
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