Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Expresión de genes de estrés y de filamentos intermedios en células leucémicas mieloides humanas

  • Autores: Nuria Vilaboa Diaz
  • Directores de la Tesis: Patricio Aller Tresguerres (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1995
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: María Molina Martín (presid.), Carlos Cabañas Gutiérrez (secret.), Jesús Ávila de Grado (voc.), Carmen Calés Bourdet (voc.), Almudena Porras Gallo (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Las conclusiones mas importantes de la tesis se pueden resumir en los siguientes puntos: 1-la estimulación de la expresión de los genes hsp70 y hsp60 no es un requerimiento estricto para la diferenciación de células mieloides humanas en la vía monocítica ni en la vía granulocítica. Asimismo, la expresión de dichos genes de estrés no se modula coordinadamente durante la diferenciación. 2-la diferenciación de células mieloides humanas en la vía monocítica implica la inducción de la expresión de los genes de los filamentos intermedios vimentina y laminas nucleares a/c. No obstante, la expresión de estos genes no se modula coordinadamente durante la diferenciación en la vía monocítica ni en la vía granulocítica. 3-tratamientos de estrés de intensidad moderada provocan una sobreacumulación de las proteínas vimentina y laminas nucleares a/c, en células mieloides humanas. Esta sobreacumulación de proteínas de filamentos intermedios implica un incremento de la expresión de los genes que las codifican. En el caso de la vimentina, este incremento podría venir regulado, al menos en parte, por el factor transcripcional ap-1.4- el tratamiento de células mieloides humanas con agentes que incrementan las concentraciones intracelulares de ampc disminuye la expresión basal del gen hsp70 y atenúa el incremento de su expresión inducida por cadmio, pero no por otros agentes de estrés. El ampc no atenúa la totalidad de la respuesta de estrés inducida por cadmio, sino que parece afectar de manera especifica alguna etapa de la vía de señalización mediada por el factor de transcripción hsf.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno