En el presente trabajo se ha llevado a cabo el diseño y síntesis de una serie de estructuras mixtas de hidantoína-piperazina con afinidad por el receptor serotoninérgico 5-ht1a. Mediante estudios de relación estructura-afinidad utilizando la metodología qsar (clásica y 3d) se ha llegado a modelos predictivos que permiten optimizar la afinidad por el receptor 5-ht1a. Asimismo, se ha realizado un estudio de la selectividad mediante técnicas de mapping del receptor, diseñándose y sintetizándose nuevos agentes selectivos.
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