Estudio fenotípico y funcional de las células supresoras naturales de medula ósea
- Autores: Rosa M. Rodriguez Serna
- Directores de la Tesis: José Luis Subiza Garrido-Lestache (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1995
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Mónica de la Fuente del Rey (presid.), José Ramón Regueiro González-Barros (secret.), Manuel Fresno Escudero (voc.), Ernesto Roldán Santiago (voc.), Yolanda Revilla Novella (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En medula ósea existe una población celular con capacidad para suprimir respuestas linfoproliferativas a mitógenos b y t. Estas células se caracterizan por ser no adherentes, de baja densidad, fenotipo nulo, wga+, y sensibles a la lme, características que se corresponden con las de las denominadas células supresoras naturales (ns) descritas en otros modelos experimentales. La actividad ns de medula ósea se inhibe en presencia de glucocorticoides (hidrocortisona, dexametasona). El efecto inhibidor de los gc se revierte en presencia de ifn- y/o il-2. Este dato que sugería la importancia del ifn- en la activación de estas células, se vio apoyado por el hecho de que la neutralización de la producción de ifn- en el ensayo de supresión inhibia totalmente la actividad antiproliferativa de las células ns. Por otra parte, células con características fenotípicas de ns suprimen la producción in vitro de igm en respuesta a lps, pero no la de igg que incluso se encuentra aumentada. El incremento de igg observado se debe a un aumento en la producción de igg2b, no afectándose otros isotipos. El aumento de igg2b inducido por estas células es dependiente de tgf- , aunque este factor por si solo no justifique dicho incremento.
