Enfermedad hepática asociada al síndrome del aceite toxico (SAT). Estudio evolutivo de 12 años: 1981-1993
- Autores: Fernando Canga Rodríguez Valcárcel
- Directores de la Tesis: José Antonio Solís Herruzo (dir. tes.), Gregorio Castellano Tortajada (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1996
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Enríquez de Salamanca (presid.), Francisco Colina Ruiz Delgado (secret.), Antonio Pozuelo González (voc.), Pedro Escartín Marín (voc.), José María Pajares García (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El sat es una enfermedad sistémica, relacionada con la toma de aceite desnaturalizado y adulterado, y que apareció en España en mayo de 1981. Objetivo: estudiar la historia natural de la hepatopatía asociada al sat. Pacientes y métodos: en la fase aguda del sat el 24% de 842 enfermos tenían hepatopatía. Ellos fueron seguidos hasta abril de 1993. Resultados: en la fase aguda del sat se detecto hepatitis colestasica toxica (91%), cbp (3%), síndrome de budd-chiari (3%) y hepatopatia no sat (3%). La mortalidad fue del 0.5%. En la fase crónica del sat se hallo:29% de lesiones leves (hepatitis colestasica toxica, cambios inflamatorios inespecíficos), 22% de lesiones importantes (esteatohepatitis, hiperplasia nodular, hepatopatía crónica activa, cirrosis biliar, enfermedad veno-oclusiva y adenoma), 29% de remisiones, 15% de lesiones no sat, y 5% de lesiones desconocidas. En biopsias seriadas se observo progresión de lesiones leves a importantes. La mortalidad fue de 0.94%. Conclusión: la evolución de la hepatitis colestasica toxica fue benigna, pero la aparición de lesiones potencialmente graves (22%) obliga a mantener el seguimiento de estos enfermos.
