Síntesis de análogos de diazaquinomicina A
- Autores: María Pilar López-Alvarado Gutiérrez
- Directores de la Tesis: José Carlos Menéndez Ramos (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1996
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Vicente Sinisterra Gago (presid.), Mercedes Teresa Grande González (secret.), María Luz López Rodríguez (voc.), Roberto Pelicciari (voc.), Margarita Parra Álvarez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El principal objetivo de esta tesis ha sido la síntesis de análogos de diazaquinomicina a derivados de 1,8-diazaantraceno-2,9,10-triona a través de una heterociclación de diels-alder entre 1-azdienos y diversas carbostirilquinonas, a las que se accede por dos rutas diferentes. Por un lado, para la obtención de las 2(1h)-quinolinatrionas 3 y 4 sustituidas, se practica una reacción de knorr sobre b-oxoanilidas obtenidas a partir de los b-oxoesteres correspondientes, seguida de oxidacion. Por otro lado, la síntesis de los sistemas arilados en las posiciones 1 y 3 se lleva a cabo por una arilacion directa de los monoaniones de diversos anillos de carbostirili empleando -p tolitriacetato de plomo como agente de arilacion. Todos los compuestos sintetizados presentan una excelente actividad antitumoral "in vitro" fundamentalmente ante tumores solidos, frente a los cuales no existe en la actualidad un tratamiento quimioterápico extendido.
