La activación de la pkc por esteres de forbol es suficiente para promover la expresión de la nos inducible en hepatocitos y para sintetizar no, la vez que estimula a la guanilato ciclasa soluble, una de las dianas intracelulares del no. Existe además, un claro antagonismo entre el lps y los esteres de forbol en el proceso de inducción de la nos y de la liberación de no. Por otro lado, el no participa en la fisiopatología hepática, como se observa en el modelo de regeneración tras hepatectomía parcial, en el que el análisis del mrna de la nos en el hígado de animales hepatectomizados indico la existencia de una única especie de 4.4 kb, además de un incremento en las concentraciones de nitratos y proteinas s-nitrosiladas presentes en plasma. Este aumento esta acompañado de una inducción de la nos en el tejido remanente, no existiendo ninguna diferencia entre las zonas distales y proximales del área reseccionada.
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