Mecanismos reguladores de la hematopoyesis mediados por células de medula ósea de ratón

• Autores: Daniel Bilbao Cortes
• Directores de la Tesis: Julio Gutiérrez Hernández (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1997
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Agustín Zapata González (presid.), Concepción Tejero Ortego (secret.), Mónica de la Fuente del Rey (voc.), Antonio Bernad Miana (voc.), Juan Antonio Bueren Roncero (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
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• Resumen

  • La línea celular estromal adiposoendotelial derivada de medula ósea de ratón 14f1.1 mantiene la hematopoyesis "in vitro". Los cultivos "in vitro" a largo plazo de células de medula ósea con esta línea celular, tanto en condiciones que favorecen la linfopoyesis como en aquellas que favorecen la mielopoyesis, están controlados por una serie de factores solubles, asociados a membrana o a la matriz extracelular. La importancia relativa de estos factores difiere en ambos tipos de cultivos. En los cultivos dexter (mielopoyeticos) los factores solubles son suficientes para una expansión efectiva de las célula mieloides a partir de poblaciones "stem". En los cultivos whitlock-witte el contacto con el estroma es imprescindible. En estas condiciones linfopoyéticas, las células 14f1.1 generan el microambiente necesario para el mantenimiento y proliferación de una única célula progenitora inmadura. Entre los efectos solubles secretados por las células 14f1.1 existe una actividad estimuladora de la proliferación de células pre-b inmortalizadas y un factor quimiotáctico o quimiocinético de células hematopoyéticas. Otros efectores solubles, en este caso sistémicos e inhibidores de la producción celular linfoide de la serie b, son las hormonas corticoides. Entre los mecanismos reguladores implicados en las interacciones célula hematopoyética con el estroma formado por las células 14f1.1 y la matriz que secretan, están las integrinas y probablemente otras moléculas caracterizadas en este sistema como son: la fibronectina, moléculas de adhesión, cd44, factores de crecimiento y proteasas. Con el objetivo de identificar otras moléculas implicadas en este tipo de interacciones se han generado unos anticuerpos monoclonales contra antígenos de membrana de las células 14f1.1.