Primeros nucleósidos acíclicos de dióxidos de 1,2,6-tiadiazina. Síntesis de nuevos agentes antivirales
- Autores: Ana Isabel Esteban Nuñez
- Directores de la Tesis: Ana Martinez Gil (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel María Villar del Fresno (presid.), Modesta Espada López (secret.), José Vicente Sinisterra Gago (voc.), Santiago Conde Ruzafa (voc.), Pilar Goya Laza (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Dentro del ámbito de la búsqueda de nuevos agentes antivirales en esta memoria se han puesto a punto los métodos sintéticos necesarios para la preparación de los primeros aciclonucleosidos de dióxidos de 1,2,6-tiadiazinas tanto de bases sencillas como condensadas, evaluando en todos los casos su potencial actividad antiviral. Todas las técnicas han sido optimizadas buscando en cada caso las soluciones mas sencillas que permitan un desarrollo a mayor escala de los compuestos potencialmente activos. El resultado de este estudio ha permitido obtener una gran variedad de nucleosidos aciclicos de 1,2,6-tiadiazinas, encontrándose nuevos compuestos cabeza de serie en la búsqueda de agentes antivirales y, lo que resulta mas prometedor, nuevos compuestos cabeza de serie, activos frente a las infecciones producidas por el citomegalovirus humano y el virus varicela-zoster, con una potencia semejante a la de los actualmente comercializados, pero con una estructura que sugiere un mecanismo de acción completamente diferente.
