Síntesis de análogos de diazaquinomicina a derivados de 1-aza- y 1,8-diazaantraquinona
- Autores: Jose M. Perez Nuñez
- Directores de la Tesis: José Carlos Menéndez Ramos (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Vicente Sinisterra Gago (presid.), Mercedes Pardo Criado (secret.), David Díez Martín (voc.), Franco Fernández González (voc.), A. Lerner Dan (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se estudia la reactividad de los sistemas de 2,5,8(1h)-quinolinatriona en procesos hetero diels-alder con carbodienos y 1-azadienos, en condiciones convencionales y de catálisis ultrasónica. Se describe por primera vez el comportamiento de las acetilhidrazonas y tosilhidrazonas alfa, beta-insaturadas como azadienos. Por ultimo, se estudia el empleo de cicloadiciones dobles para preparar 1,8-diazaantraquinonas, que posteriormente se transforman en sistemas de 1,8-diazaantraceno-2,7,9,10-tetraona por n-oxidación y transposición. Este método se aplica a la síntesis total de la diazaquinomicina a. Los derivados de 1-aza- y 1,8-diazaantraceno-2,9,10-triona y -2,7,9,10-tetraona sintetizados presentan una excelente actividad antitumoral, que se esta estudiando en colaboración con los laboratorios pharmamar.
