En la presente tesis doctoral se ha descrito la síntesis de los análogos rígidos del trans-acpd, los ácidos (1s*3s*,5r*) y (1s*,3r*,5r*) -3-aminobiciclo (3,3,0) octano -1,3-dicarboxilicos.Asimismo, se llevo a cabo la resolución óptica del análogo conformacional del trans-acpd, el diastereoisomero (1s*,3s*,5r*), mediante la formación de sales de diastereomericas con la (-)-brucina. Se ha puesto a punto la primera síntesis asimétrica del compuesto ly354470, potente agonista selectivo del receptor metabotropico, mediante dos rutas diferentes. En ambos casos se llevo a cabo la medida del exceso enantiomerico del aminoacido final obtenido, mediante el empleo de técnicas de rmn.
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