Prevalencia de la alfa talasemia en la sangre del cordón umbilical. Estudio mediante Hb Barts y biología molecular
- Autores: Jesus Sanchez Diaz
- Directores de la Tesis: Francisco Valverde Moreno (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Enrique Casado de Frías (presid.), Ángel Gil de Miguel (secret.), Juan Luis Lanchares Pérez (voc.), M. Bernácer Borja (voc.), Domingo Espinós Pérez (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Presentamos un estudio en 1081 muestras procedentes de la sangre del cordón umbilical, donde se ha realizado:
estudio hemocitométrico, electroforesis de Hbs, dosificación de Hb Bart, contaje de reticulocitos y estudios de biología molecular. La prevalencia de la alfa talasemia obtenida por técnicas de biología molecular es del 4,79% y la prevalencia del genotipo es del 0,726%.
De los 31 casos diagnosticados de alfa+ talasemia heterocigota, 28 pertenecen al haplotipo (-alfa 3.7/) y 3 al haplotipo (-alfa 4.2/).
Dentro de los parámetros hemocitométricos el VCM y HCM son útiles para el diagnóstico de la alfa talasemia, pero no lo son la Hb, Hcto, VHCM, PF eritrocitaria, y reticulocitos.
La dosificación de la Hb. Bart por cromatografía en columna, es válida como test de "Screening" para el diagnóstico de la alfa talasemia, siempre que se realicen curvas de rendimiento diagnóstico (ROC) para disminuir los casos falsos positivos y posterior confirmación por técnicas de biología molecular.
