En esta memoria se presenta un estudio termodinámico de los sistemas N2O + hidrocarburo N2O+CO2 y N2O+CO2+ciclohexano. Con un calorímetro de flujo isotermo de potencia compensada se han medido las entalpías molares de exceso de las distintas mezclas en variadas condiciones experimentales siempre próximas a las del punto crítico del N2O. Estos resultados se han analizado cualitativamente en el capítulo de resultados experimentales.
Los resultados obtenidos se han modelado con distintas ecuaciones de estado y reglas de mezcla de la bibliografía. Combinando en el contexto de una teoría generalizada de Van der Waals los conceptos de composición local con la teoría cuasiquímica se ha formulado una nueva regla de mezcla que también se utiliza.
Para calcular las entalpías de exceso con una EOS se utilizan las frecuencias residuales, y la entalpía de mezcla resulta de la diferencia entre la entalpía residual de la mezcla y la de los compuestos puros. En el capítulo cinco se estudia la representación de las propiedades.
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