Caracterización de las celulas que contienen neuropeptidos vip
- Autores: M. Carmen Martinez Mora
- Directores de la Tesis: Rosa Pérez Gomáriz (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Agustín Zapata González (presid.), Mónica de la Fuente del Rey (secret.), Juan Carlos Prieto Villapún (voc.), Juan Ramón Calvo Gutiérrez (voc.), Lucinda Cacicedo Egües (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Los sistemas neuroendocrino e inmunológico están interconectados anatómica y funcionalmente y comparten un gran número de moléculas reguladoras como hormonas peptídicas, citocinas y neuropéptidas que ejercen sus efectos a través de mecanismos endocrinos, paracrinos y autocrinos.
Las células del SI están expuestas a neuropéptidos resultantes de la secreción de terminaciones nerviosas o de las propias células inmunes, entre ellos el VIP y PACAP. Varios estudios han sugerido que el VIP puede ser sintetizado por diferentes células inmunes e inflamatorias, sin embargo, una cuestión que todavía no ha sido abordada es la caracterización de las células que contienen VIP dentro de los órganos linfoides y qué factores inducen su expresión y secreción, por lo que éste es el primer punto que se estudia en el presente trabajo.
Las actividades inmunomodularas del VIP son mediadas a través de la unión directa a una heterogeneidad de receptores específicos presentes en las células linfoides, por ello nos pareció interesante estudiar la expresión génica y la caracterización de los receptores comunes para VIP y PACAP en las mismas subpoblaciones de células linfoides.
Los efectos inmunomoduladores de ambos neuropéptidos podrían estar mediados, en parte, a través de la producción de citocinas, sin embargo, son escasos los datos existentes acerca del efecto de VIP y PACAP sobre la producción de citocinas, en SI, implicadas en la inflamación, por ello, el propósito de este trabajo ha sido estudiar el efecto de ambos neuropéptidos sobre la producción de citocinas como son IL-6 y TNFalfa, así como IL-10.
