En la presente tesis doctoral se han desarrollado rutas sintéticas que permiten el acceso a derivados de 1,8-diazaanraceno-2,9,10-triona, 1,8-diazaantraceno-4,9,10-triona, 1,5-diazaantraceno-9,10-diona, 9H-benzo(b)pirido(4,3,2-de)(1,7)fenantrolina-8,10-diona, 9H-benzo(b)pirido(4,3,2-de)(1,10)fenantrolina-8,10-diona, sistemas lineales de pirido (2,3-b)acridinay pirido(3,2-b)acridina, y, por último, derivados de quino(4,3,2-de)(1,10)fenantrolina-12-ona.
Estas estructuras corresponden a análogos o fragmentos de diversas quinonas heterocíclicas de origen natural con actividad antitumoral. Algunos de los compuestos sintetizados han mostrado una excelente actividad antitumoral in vitro.
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