Análogos fenantrénicos y seco - fenantrenicos de criptopleurina
- Autores: Mónica María Sollhuber Kretzer
- Directores de la Tesis: Gregorio González Trigo (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1979
- Idioma: español
- Número de páginas: 268
- Tribunal Calificador de la Tesis: Angel Santos Ruiz (presid.), Gregorio González Trigo (secret.), Manuel Lora Tamayo (voc.), David Vazquez (voc.), Joaquín de Pascual Teresa (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se procede a la obtención de derivados del alcaloide natural criptopleurina (cryptocaria pleurosperma) (lauraceas) de conocida acción como inhibidor de biosíntesis proteica.- los compuestos sintetizados son derivados de las siguientes estructuras base: a) n(2 3-difenilalil)-piperidina b) n(2 3-difenilalil) piperidina-2-metanol c) 7 8-difenil-1 3 4 6 9 9a-hexahidro-2h-quinolizina. d) fenantro(9 10-b)quinolizidina e) n(9-fenantril-metil)-piperidina describiéndose por primera vez 26 de los productos finales y 43 productos intermedios. Los productos obtenidos se han comprobado por datos espectroscopicos (ir rmn masas) así como análisis elemental. Se ha hecho un estudio biológico de las estructuras finales ensayándolas como inhibidores de síntesis proteica en sistemas acelulares de levadura.
