La verdadera naturaleza de la IgA polimérica del suero humano normal fue demostrada en base a los criterios de alto peso molecular afinidad por el componente secretor in otro y contenido en cadena j. El análisis inmunoquímico sugirió la presencia de una sola cadena j por polímero y una rápida cinética en la incorporación del componente secretor a la IgA y en la formación de enlaces covalentes entre ambas moléculas. La función del sistema hepatobiliar en la excreción de IgA polimérica del suero fue sugerida por experimentos realizados en un paciente con ictericia obstructiva y finalmente el posible papel patogénico de la acumulación de IgA polimérica en la circulación fue sugerida por estudios en enfermos cirróticos con neuropatía IgA.
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