Resumen de Obtención de nuevos sistemas 7-oxabiciclicos. Aplicación a la síntesis de biomoléculas
En el primer capítulo se ha realizado un estudio de laregioselectividad y estereoselectividad de lacicloadición Diels-Alder entre furanos 2- y 3- sustituidos y 3,4-disustituidos y E-1,2-bis-(fenilsulfonil) etrileno y fenilsulfonilacetileno.
Asimismo, se ha estudiado la cicloadición entre pirrol N-protegido y fenilsulfonilacetileno.
A continuación, se ha realizado la síntesis del 1-(hidroximetil) conduritol C, y de un análogo del antitumoral pericosina B.
En el segundo capítulo, se describe la síntesis de un análogo del anillo A de la vitamina D3, del cabeza de serie de la familia de antibióticos rancinamicinas y de la 6-desoxicarbatalopiranosa, todos ellos tanto en forma racémica como enantioméricamente pura.
