Complejos polímero-metal: estudio de las modificaciones conformacionales en la poli(n-vinil 2-pirrolidona) inducidas por sales de molibdeno y vanadio. Formación y caracterización de los correspondientes complejos
- Autores: Miriam Lozano Cuenca
- Directores de la Tesis: Rafael Lozano Fernández (dir. tes.), José María Teijón Rivera (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Benito del Castillo García (presid.), María Vallet-Regí (secret.), Amando Garrido Pertierra (voc.), Issa Antonio Katime Amashta (voc.), Antonio Jerez Méndez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha estudiado la interacción que se establece entre el sulfato de vanadilo y el pentacloruro de molibdeno con la Poli(N-vinil-2-pirrolidona) en medio acuoso, como paso previo a la formación y caracterización de los correspondientes complejos polímero-metal.
Las determinaciones viscosimétricas y densitométricas indican modificaciones conformacionales en la PVP en presencia de ambas sales.
Las mezclas binarias agua/MoCL5 y VOSO4 se comportan como peores disolventes para la PVP que el agua pura, por lo que las cadenas carbonadas del polímero han de modificar sus ángulos de valencia para poder adaptarse a las condiciones termodinámicas de la muestra, y con ello exponen u ocultan los sitios de interacción con la sal, originándose estructura moleculares diversas que permiten la estabilidad del sistema en disolución. Los sólidos obtenidos por deshidratación de las disoluciones agua/PVP/metal, tras diálisis extrema, son complejos polímero/metal en los cuales la interacción entre la macromolécula y los oxocationes molibdilo y vanadilo se establece a través del grupo carbonilo de la PVP. La temperatura de transición vítrea es siempre inferior a la del polímero puro, y la descomposición térmica se produce en varias etapas.
Los complejos PVP/VOSO4 presentan una estructura globular, y los PVP/MoCl5 regular.
