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Estudio de la regulación transcripcional y postraduccional de la expresión de hla-dp

  • Autores: María Teresa Coiras López
  • Directores de la Tesis: Francisco Javier Arroyo Nombela (dir. tes.), Miguel Sanchez Perez (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2000
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Agustín Zapata González (presid.), Rafael Rotger Anglada (secret.), Dionisio Miguel Martín Zanca (voc.), José María Rojo Hernández (voc.), Fernando Díaz de Espada Lorenzo (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Esta tesis está basada en el estudio de la regulación transcripcional y postraduccional de la expresión de las moléculas de clase II HLA-DP.

      Para ello se han utilizado unas líneas celulares linfoblastoides mutantes, obtenidas en nuestro laboratorio mediante mutagénesis.

      Estas líneas celulares expresan en superficie los isotipos de clase II HLA-DR y DQ, pero no expresan HLA-DP, aunque poseen los genes necesarios para la expresión del alelo DPw2 (DPA1*0103;DPB1*02012). El presente trabajo se ha basdo en las caracterización de estas líneas para determinar cuál es el defecto molecular que presentan. Para ello se han llevado a cabo experimentos de RT-PCR para definir la cantidad de tránscritos de los genes DPA1 y DPB1 que presentan estas líneas en el citoplasma. En función de los resultados obtenidos se handividio estas líneas en varios grupos; líneas mutantes transcripcionales, líneas mutantes no transcripcionales. El primer grupo incluye aquella slíneas que careceno presentan pequeñas cantidades de tránscritos de DPA1 y/o DPB1, mientras que el segundo grupo incluye una líneas afectada en la estructura del ORF del gen DPA1*0103 y otra línea que posee una alteración en la ruta de procesamiento de estas moléculas HLA-DP. Mediante el estudio de estas líneas mutantes se han intentado dilucidar los mecanismos específicos de regulación de la expresiónde HLA-DP, tanto a nivel de factores transcripcionales como de secuencias promotoras específicas de la expresión de estos genes.


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