Síntesis y actividad farmacológica de nuevos derivados del triptófano

• Autores: M. Mercedes Garrido Perez
• Directores de la Tesis: Miguel Fernández Braña (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1985
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Pérez Álvarez-Ossorio (presid.), Juan Tamargo Menéndez (secret.), Jose L. Soto (voc.), Gonzalo Rodríguez López (voc.), Eldiberto Fernández Alvarez (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense (pdf)
• Resumen

  • Una de las vías metabólicas más trascendentales del l-triptófano es su transformación en serotonina. Debido a la importancia de esta amina bidgena en ciertos trastornos cerebrales nos ha interesado la preparación de derivados de este aminoácido se ha llevado a cabo la síntesis de l-alquil-l-triptofanos no descritos en la bibliografia usando los métodos más utilizados en la síntesis de l-alquil-aminoácidos que no habían sido utilizados con el triptófano como sustrato. En las reacciones del l-triptófano y 5-hidroxi-l-triptofano con cianatos e isocianatos el producto obtenido es diferente según las condiciones de reacción pudiendo formarse derivados de urea diazetidina o hidantoina. En la reacción con cianato potásico se obtiene la urea correspondiente cuya degradación Hoffman proporciona el hidrazino derivado. Se ha llevado a cabo un estudio de la actividad biológica in vitro e in vivo de diversos compuestos obtenidos.