Resumen de Síntesis, estudio estructural y farmacológico de ortopramidas y benzamidas tropánicas, nortropánicas y piperazínicas como antagonistas dopaminérgicos y estimulantes de la movilidad intestinal
Se han sintetizado nuevas familias de derivados de ortopramidas y benzamidas, debido al interés mostrado por estas estructuras en el campo de acción sobre el receptor dopaminérgico, ya que cubren dos campos del máximo interés terapéutico como son sus acciones antipsicóticas y sus efectos sobre la mobilidad intestinal. Se ha realizado el análisis estructural por espectroscopia de rmn-m1 y de c13, espectroscopia de ir, espectrometría de masas y difracción de rayos-x de las 2-metoxi-4-amino 5-cloro-n-(8-alquil o aralquil-8-azabicido (3,2,1) octil-3)-benzamidas, de 2-etoxi-4-amino-5-nitro-n-(8-alquil o aralquil-8-azabicido (3,2,1) octil-3)-benzamidas, 3,4,5-trimetoxi-n-(8-alquil o aralquil-8-azabicido (3,2,1) octil-3) benzamidas y de 1(2-etoxi-4-amino-5-nitro-benzoil)-4-aralquil piperazinas. Se ha efectuado una pequeña exploración farmacológica de la posible actividad estimulante sobre la mobilidad intestinal y también se han realizado algunos tests de antagonismo dopaminérgico. Así mismo se ha llevado a cabo un estudio de relación estructura-actividad.
