Modelos humanos de insulinorresistencia endógena: aportación personal a la literatura : resistencia insulínica
- Autores: Sonsoles de la Viña Ferrer
- Directores de la Tesis: Manuel Serrano Ríos (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1986
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Martín Municio (presid.), José María Odriozola Lino (secret.), Manuel Serrano Ríos (voc.), Pedro García Barreno (voc.), Domingo Espinós Pérez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se estudian tres modelos humanos de resistencia insulínica: síndrome de rabson-mendenhall ataxia telangiectasia y leprechaunismo mediante: 1) el radioanálisis de receptores de insulina en células circulantes (eritrocitos) y fibroblascos cultivados y 2) la evaluación de la función pancreática en condiciones basales y tras un estimulo (sobre carga oral de glucosa y/o infusión i.V. De arginina). Los resultados obtenidos en el síndrome de rabson-mendenhall demuestran un defecto primario en el receptor de insulina asociada a una conversión anómala proinsulina- insulina de origen genético (hiperproinsulinemia familiar). En la ataxia telangiectasia se postula la existencia de un defecto intracelular en la transmisión del mensaje hormonal. Y por ultimo en el leprechaunismo se demuestra una normalidad en la interacción insulina receptor sin resistencia a la insulina en el momento del estudio. Estos tres modelos dan soporte al concepto de heterogeneidad de la diabetes mellitos.
