Reacciones regioselectivas del ácido abiético
- Autores: José Cristóbal López Pérez
- Directores de la Tesis: Serafín Valverde López (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1986
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Pérez Álvarez-Ossorio (presid.), Joaquín Plumet Ortega (secret.), Antonio Lorente Pérez-Sierra (voc.), Benjamín Rodríguez González (voc.), Manuel Martín Lomas (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Con el fin de obtener sesguiterpenoides dinámicos en procesos hemesintéticos que utilicen el ácido abiético se ha llevado a cabo un estudio de la reactividad ----- del sistema de dobles enlaces frente a las reacciones de ozono--- y epoxidación de dos de sus derivados. La reacción de ozono--- se llevo a cabo en presencia de acetato mercúrico el cual actúa protegiendo de manera regioselectiva el doble enlace a 7 8 permitiendo obtener productos de ruptura del doble enlace a 13 14 la naturaleza de estos productos depende del medio de reducción final empleado. La epoxidación del ----- metílico del acido abiético con mcpba procede de manera regioselectiva sobre el doble enlace a 13 14. Se ha puesto a punto un método de transformación de la mayoría de los productos de reacción en 13 14 dioles lo que constituye una síntesis formal del sesquiterpenoide warburganal.
