Efecto de la utilización de ciclo dextrinas en la solubilidad y estabilidad del aciclovir, ketoprofeno, talidomida y ricobendazol
- Autores: Jose Calero Montoya
- Directores de la Tesis: Paloma Frutos Cabanillas (dir. tes.), Juan José Torrado Durán (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2001
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis Lastres García (presid.), María Paloma Ballesteros Papantonakis (secret.), Pilar M. Bustamante Martínez (voc.), Francisco Javier López Rodríguez (voc.), Francisco Javier Otero Espinar (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El presente estudio trata de la utilización de las ciclodextrinas en el campo farmacéutico de la solubilidad y estabilidad de fármacos escasamente solubles en agua. Se ha investigado el efecto de la complejación en las propiedades fisicoquímicas de fármacos tales como el aciclovir, ketoprofeno, talidomida y ricobendazol, detectándose la influencia que ejercen estas sustancias promotoras de la solubilidad y que a la vez actuan como estbilizantes de fármacos, no todos ellos se benefician de las propiedades que confietren estos promotores, en nuestro caso hemos detectado que, únicamento dos de dichos fármacos ven mejoradas grandemente sus propiedades fisicoquímicas al complejarse con la hidroxipropil b-ciclodextrina. La formación del complejo ha sido confirmada con técnicas tales como diracción de rayos X, espectroscopía infrarooja y en algunos casos con resonancia magnética nuclear 1H o 13C.
Mediante los estudios realizados se observa que dicha mejoría de tales propeidades está en dependiencia del pH.
