La investigación motivo de esta tesis doctoral forma parte de un proyecto financiado por la Unión Europea titulado "Selective and clean processes for the side chain oxidation of alkylaromatics by means of heterogeneous catalysts". Este proyecto, desarrollado entre enero de 1996 y diciembre de 1999, fue coordinado por el Departamento de Ingeniería Química de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Complutense de Madrid, y en él participaron distintos grupos de investigación y compañías privadas.
En el presente trabajo de investigación se han ensayado distintos tipos de catalizadores heterogéneos en la reacción de oxidación de estireno con H2O2. Éstos se han preparado por incorporación de diferentes metales de transición (Ti, V y Zr) en la estructura silícea de tamices moleculares del tipo MFI, MEL o BEA, así como en matrices amorfas de SiO2. La síntesis de materiales zeolíticos se ha realizado tanto a partir de métodos convencionales como por el método de impregnación a humedad incipiente de xerogeles amorfos de SiO2-MexOy. De entre todos los catalizadores estudiados, se ha puesto especial interés en la preparación de zeolitas TS-1 y TS-2 mediante diferentes métodos así como en la síntesis tanto de xerogeles amorfos SiO2-V2O5 como de zeolita VS-1. En ambos casos, se han investigado tanto las principales variables de síntesis y propiedades estructurales de los materiales obtenidos como su aplicación catalítica en la oxidación de estireno en fase líquida utilizando H2O2 como agente oxidante.
Una vez seleccionados los sistemas catalíticos más adecuados para la preparación de distintos productos derivados de la oxidación de la cadena lateral del estireno, se ha estudiado la influencia de diferentes condiciones de reacción, con objeto de incrementar la selectividad hacia los mismos.
Además, se ha investigado si los sistemas catalíticos seleccionados se desactivan durante el transcruso de la r
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