Estudio inmunocitoquímico de la expresión de la proteína del gen supresor tumoral p53 y del infiltrado inflamatorio en las neoplasias mamarias caninas. Características clínicas e histopatológicas
- Autores: Noemí del Castillo Magán
- Directores de la Tesis: Manuel Rodríguez (dir. tes.), Laura Peña (codir. tes.), María Dolores Pérez Alenza (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2002
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Rodríguez (presid.), Ana Isabel Nieto (secret.), J. Alberto Montoya-Alonso (voc.), Valentín Pérez Pérez (voc.), Manuel Morales (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Esta Tesis Doctoral estudia dos aspectos de los tumores mamarios caninos (TMC), la expresión inmunohistoquímica de la proteína que codifica el gen supresor tumoral p53 y, por otro lado, la caracterización del infiltrado inflamatorio asociado a estas neoplasias, analizando en ambos casos su relación con las características histopatológicas y clínicas. Se han estudiado un total de 112 lesiones de la glándula mamaria y 3 mamas normales en 49 perras.
En la primera visita se anotaron las características clínicas del tumor e historia reproductora de la perra y, una vez extirpadas las neoplasias, se realizó un seguimiento clínico durante 18 meses. Las muestras se incluyeron en parafina y se diagnosticaron en función de la clasificación de la OMS para las neoplasias mamarias caninas y se asignó un grado histólogico de malignidad (GHM) de Ia III a las neoplasias malignas.
Parte de las muestras se congelaron con nitrógeno líquido, se conservaron a -80ºC y se cortaron con el criostato.
La inmunoexpresión de la proteína p53 se estudió en 89 TMC (12 displasias, 36 tumores benignos y 41 malignos) utilizando los anticuerpos monoclonales Pab 240 (n=22 cortes en parafina, n=21 cortes en criostato), DO7 (n=69 cortes en parafina, n=24 en cortes criostato) y Pab 1801 (n=68 cortes en parafina) y el anticuerpo policonal CM1 (n=61 cortes en parafina, n=28 cortes en criostato).
En el estudio del infiltrado leucocitario turmoal (ILT) se incluyeron cortes en criostato de 79 tumores (10 displasias, 26 tumores benignos y 43 malignos) y 3 mamas normales empleando varios anticuerpos monoclonales específicos frente a las moléculas CD caninas.
En un principio el ILT se empelaron 19 anticuerpos anti CD (CD45, CD45RA, CD49, CD18, CD11a, CD11b, CD11c, alfaD, CMH tipo II, CD1a, CD1c, CD3, CD4, CD8alfa, CD8beta, RCTalfabeta, RCTgamma*, Thy-1 y CD21) peso se seleccionaron 9 de acuerdo a los resultados obtenidos (CD45, CD45RA, CD11b, alfaD,
