Síntesis y actividad biológica de adamantil heterociclos
- Autores: Dionisia Sanz del Castillo
- Directores de la Tesis: Rosa María Claramunt Vallespí (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1987
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jose L. Soto (presid.), Benito Alcaide Alañón (secret.), María del Carmen Avendaño López (voc.), Javier Mendoza Sans (voc.), Pedro Molina Buendía (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha realizado la síntesis de una serie de adamantilheterociclos por métodos clásicos de ciclación y por alquilación directa. La reacción del bromoadamantano con n-aminoazoles ha dado lugar a n-(1-adamantilamino)-azoles bromuros de n-amino-n-(1-adamantil)-azolio y productos de transposición del grupo n-amino para el 1-amino-indazol y pirazol. Las estructuras de todos los compuestos se han establecido sin ambigüedad por rmn de protón y carbono-13. Se han calculado los valores del logaritmo del coeficiente de partición para los n-(1-adamantil)-azoles determinándose del azol y del resto adamantilo. Se han realizado ensayos de actividad biológica frente a virus semliki forest e influenza a resultando ser los compuestos mas activos el 2-(1-adamantil)-tetrazol y 1-(1-adamantil)-imidazol respectivamente; asimismo se han ensayado como antiparkinsonianos siendo los compuestos mas activos el 1-adamantil-imidazol y 1 2 4-trazol.
