Evaluación de la prueba de antipirina en la cirrosis hepática
- Autores: Mario González Alfonso
- Directores de la Tesis: Rocío Muñoz Calvo (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1988
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Cadórniga Carro (presid.), Justo González Álvarez (secret.), Manuel Ruiz Amil (voc.), Juan José Torrado Valeiras (voc.), Avelino Senra Varela (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se han administrado 500 mg de antipirina a un grupo de 30 pacientes diagnosticados de cirrosis micronodular y a un grupo de 10 individuos sanos. Por medio de una técnica de hplc (cromatografia liquida de alta resolución) se han determinado las concentraciones plasmáticas y salivales a las 0, 6, 9, 12, 24 y 48 h., y la fracción libre en el grupo patológico, y a esos mismos tiempos se han cuantificado las concentraciones salivales en el grupo control. Mediante esas concentraciones se han calculado los parámetros farmacocinéticos salivales y plasmáticos en el primer grupo y salivales en el grupo de individuos sanos. Se ha realizado el estudio estadístico de la relación de dichos parámetros entre ambos grupos y dentro del grupo patológico entre los diferentes grupos de child. Por otra parte se ha estudiado la correlación existente entre los parámetros farmacocinéticos salivales y plasmáticos del grupo de pacientes cirróticos. Ademas, se ha calculado la correlación existente entre los datos bioquímicos de dichos enfermos con las constantes farmacocinéticas calculadas en suero y saliva. Los resultados obtenidos indican: a) existe una diferencia significativa estadísticamente entre los parámetros farmacocinéticos obtenidos en los pacientes frente a los individuos sanos y entre los calculados en saliva y suero en el grupo patológico. B) se correlacionan estrechamente los parámetros farmacocinéticos indicativos de eliminación con los datos bioquímicos que reflejan la capacidad de síntesis del hepatocito.
