Estructura y propiedades termodinámicas de fluidos poliatómicos

• Autores: Paz Sevilla Sierra
• Directores de la Tesis: Santiago Lago Aranda (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1988
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Mateo Díaz Peña (presid.), Carlos Fernández Tejero (secret.), Javier Núñez Delgado (voc.), Lluís Rull i Galofre (voc.), Manuel Lombardero Díaz (voc.)
• Programa de doctorado: DESCONOCIDO
• Materias:
  • Física
    • Termodinámica
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • En esta memoria hemos desarrollado un algoritmo para calcular distancias mínimas entre segmentos que nos ha permitido resolver la ecuación de Ornstein-Zernike con la aproximación de Percus-Yevick para esferocilindros rígidos que interaccionan con un potencial dependiente de la distancia mínima obteniendo la función de correlación angular par función de correlación directa y función de correlación y (r sub ij w sub i w sub j) para cuatro orientaciones principales como son cabeza-cola paralelas cruzadas y en t. La validez del método de resolución se comprueba a partir de la comparación de algunos de los valores obtenidos para la F.C.A.P. Con los obtenidos por simulación. Se han obtenido resultados para diferentes densidades y longitudes de los esferocilindros en cada una de las orientaciones. El método de cálculo se ha aplicado también para resolver la ecuación cuando los esferocilindros interaccionan con un potencial repulsivo blando correspondiente a una división wca del potencial de kihara. Aplicándolo a moléculas de nitrógeno con un potencial repulsivo se han calculado las funciones de correlación angulares para las cuatro orientaciones arriba mencionadas y cuatro densidades diferentes. Los resultados obtenidos se han usado para calcular en cada caso los primeros coeficientes del desarrollo en armónicos esféricos para la F.C.A.P. También se ha calculado la ecuación de estado para cada densidad y en el caso del modelo repulsivo para el nitrógeno la energía interna configuracional por partícula.