Contribución al estudio farmacológico de la substancia p y otros péptidos analgésicos no opioides

• Autores: M. Teresa Molinero Serrano
• Directores de la Tesis: Joaquín del Río Zambrana (dir. tes.), María Paz Fernández Tomé (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1988
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Cadórniga Carro (presid.), Manuel Ruiz Amil (secret.), Pedro Sánchez García (voc.), Agustín Montes Duarte (voc.), Jose Rodrigo Garcia (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
      • Mecanismos de acción de los medicamentos
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• Resumen

  • Se han estudiado en rata y en ratón algunas acciones farmacológicas de los neuropétidos substancia p neurotensina colecistokinina y bombesina. La característica fisiológica común de todos estos péptidos es que están implicados en mecanismos de nocicepcion/antinocicepcion y que sus acciones no parecen venir mediadas por una acción directa sobre receptores opioides. Respecto a la substancia p se ha estudiado su efecto sobre la nocicepcion tras su administración supraespinal e intraespinal la modificación de dicho efecto por la neurotoxina capsaicina o tras el secuestro del péptido endógeno por anticuerpos específicos. Su interacción con el sistema opioide o con otros sistemas mas clásicos de neurotransimsion-sistemas monoaminergicos bulbo-espinales sistema colinergico- también ha sido considerada. En el caso de la naurotensina se ha prestado especial interés a la modificación de su efecto antinociceptivo tras lesión de las vías monoaminoaminergicas descendentes. Respecto a la colecistokinina resulta interesante destacar la importancia biológica del grupo tirosil o sulfato y en relación a los estudios realizados con bombesina cabe mencionar la inducción de una reacción de rascada vigoroso ( scratching ) que parece constituir un índice conductual respuesta a la estimulación nociva. El conjunto de resultados del presente trabajo supone una contribución al conocimiento del papel de distintos neuropéptidos en los sistemas endógenos de control y transmisión del dolor y a su interacción con neurotransmisores clásicos igualmente implicados en mecanismos nociceptivos.