Determinación y predicción del equilibrio de adsorción de mezclas gaseosas en zeolitas sintéticas

• Autores: Arturo Jiménez
• Directores de la Tesis: Enrique Costa Novella (dir. tes.), Guillermo Calleja Pardo (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1989
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis Sotelo Sancho (presid.), María Angeles Uguina Zamorano (secret.), Francisco Rodríguez Reinoso (voc.), Gonzalo Vázquez Uña (voc.), Antonio Cortés Arroyo (voc.)
• Materias:
  • Ciencias tecnológicas
    • Ingeniería y tecnología químicas
      • Tecnología de la combustión
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• Resumen

  • Se procedió a la puesta a punto una instalación de tipo volumétrico que permitiera la determinación rigurosa de las isotermas de equilibrio de adsorción experimentales, no solo de los adsorbatos puros, sino también de sus mezclas, en un amplio intervalo de presiones y a diferentes temperaturas. En dicha instalación se obtuvieron las isotermas de equilibrio experimentales, en zeolita de 13x, de los componentes puros etileno, propano, dióxido de carbono y propileno a tres temperaturas (6,20 y 35 c) y de sus mezclas binarias, ternarias y cuaternarias a 20 c y presiones comprendidas entre 0 y 800 torr. También se obtuvieron las isotermas de adsorción, en silicalita, de los componentes puros etileno, propano y dióxido de carbono a 6,20 y 35 c y de sus mezclas binarias y ternarias a 20 c. Los datos experimentales de los componentes puros se han ajustado a diferentes isotermas teóricas (Langmuir, Prausnitz, B.E.T., D.I.W., D.I.F.) habiéndose discutido su validez relativa. Asimismo, se ha procedido a la reproducción del equilibrio isotermo e isobárico de todos los sistemas binarios y a la predicción del equilibrio correspondiente a los sistemas ternarios y cuaternarios mediante diferentes modelos existentes en la bibliografía como el del disolvente imaginario, S.A.I., S.A.R. y S.P.D. (habiendo sido modificado y puesto a punto el modelo matemático de los dos últimos para este trabajo) comparando los resultados obtenidos con todos ellos y relacionándolos con sus respectivas bases teóricas y termodinámicas.