Implicación clínica y resistencia a b-lactámicos en el género "Proteus"

• Autores: Angela Gómez Alférez
• Directores de la Tesis: Fernando Baquero Mochales (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1989
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Prieto Prieto (presid.), Rafael Rotger Anglada (secret.), Fernando Laborda Rodriguez (voc.), Aurora Sánchez Sousa (voc.), Jose Perez Diaz (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Microbiología
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• Resumen

  • Se ha revisado la implicación de las diferentes especies del genero Proteus en 52.181 muestras clínicas significativas. Proteus mirabilis esta implicado en el 10% de las bacteriurias, en el 3% de las bacteriemias y en el 6% de las infecciones de tejidos blandos; las cifras correspondientes para Proteus vulgaris son 1%, 0,4% y 1%. Se ha estudiado por metodos cuantitativos la sensibilidad de 1.769 aislamientos clínicos de p. Mirabilis y 247 de p. Vulgaris a los antibioticos b-lactámicos durante un periodo de 6 años. Los resultados se comparan con los de la bibliografía internacional; la mayor incidencia de resistencia se produce en países del área Mediterránea. Se ha establecido una lista de fenotipos de resistencia b-lactámicos, y en los fenotipos predominantes se ha estudiado el contenido bacteriano en b-lactamasas. El fenotipo de resistencia que incluye resistencia a ampicilina-carbenicilina en p. Mirabilis se debe a la presencia de b-lactamasas tipo tem; una baja producción del enzima se asocia a aparente sensibilidad a carbenicilina, mientras que una alta producción se asocia a resistencia a cefalosporinas de la tercera generación. Estas asociaciones de resistencia se confirman por el análisis de significación estadística de los distintos marcadores. Se ha detectado una correlación significativa para asociaciones de resistencia que sugiere b-lactamasas cromosómicas (cefalosporinasas) en p. Mirabilis. En p vulgaris se confirma la presencia mayoritaria de b-lactamasa cromosomica, que se detecta por isoelectroenfoque, asociada a resistencia ampicilina-cefazolina-cefamandol, en estado de hiperproducción, puede asociarse resistencia a cefoxitina, cefotaxima y ceftazidima. No se han detectado b-lactamasas plasmídicas.