Receptores centrales y periféricos de melatonina en el teleósteo. T.tinca: caracterización farmacológica y ritmicidad diaria y estacional

• Autores: Marcos Antonio López Patiño
• Directores de la Tesis: María Jesús Delgado Saavedra (dir. tes.), Ángel Luis Alonso Gómez (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Mercedes Alonso Bedate (presid.), Mónica de la Fuente del Rey (voc.), Jesús Manuel Miguez Miramontes (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense (pdf)
• Resumen

  • La melatonina es una molécula sintetizada tanto en la glándula pineal como en la retina de todos los vertebrados. Las acciones de esta indolamina están mediadas por receptores de membrana acoplados a proteínas G. El objetivo de la presente Tesis Doctoral es la caracterización de dichos receptores de melatonina en la tenca (Tinca tinca), e investigar si existen ritmos diarios y estacionales tanto en la densidad como en la afinidad de los receptores. Además, se pretende averiguar si las variaciones diarias pueden ser debidas a la presencia de un oscilador endógeno y conocer el efecto de factores ambientales, la luz y la temperatura en la unión del ligando al receptor.

    Hemos detectado una elevada capacidad de unión en el sistema nervioso central, principalmente en la retina neural y el techo óptico. En la mayoría de los tejidos periféricos estudiados se hand detectado sitios de unión de 2-[125I]-Melatonina, siendo el iris, corazón, las branquias y el riñón los que presentan las mayores densidades. Los receptores presentes en la retina neural, el techo óptico y el corazón mostraron características cinéticas y farmacológicas muy similares, pudiendo ser considerados como pertenecientes a la familia de receptores MT1 descrita para otros vertebrados. Los sitios de unión encontrados en el riñón presentan cinéticas muy rápidas y farmacología típica de la familia de receptores MT3. Todos los tejidos estudiados, centrales y periféricos, presentan sitios de unión de melatonina acoplados a proteínas Gi/o.

    Existen ritmos diarios significativos en la densidad de receptores en todos los tejidos estudiados en otoño, midiéndose las mayores densidades durante los fotofase. Estos ritmos se deben a cambios en la Bmax, pero no en la afinidad de los receptores, y se anulan en condiciones de oscuridad constante, indicando la ausencia de un oscilador endógeno funcional que regule la ritmicidad de los receptores de melatonina e