Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Diferencias en la protección frente a la leishmaniasis canina mediante la inmunización homóloga/heteróloga con vehículos recombinantes que expresan el antígeno lack

  • Autores: María Jesús Ramiro
  • Directores de la Tesis: Vicente Larraga Rodríguez de Vera (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2003
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José María Alunda Rodríguez (presid.), Almudena Guinea Díaz (secret.), Juan Antonio Castillo Hernández (voc.), Javier Lucientes Curdi (voc.), Basilio Valladares Hernández (voc.)
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • En distintos modelos animales se ha demostrado que vacunas recominantes donde se emplean DNA plasmídico y virus vaccinia como vectores, provocan una elevada respuesta inmune celular e induce protección frente a diversos patógenos intracelulares. En este trabajo estudiamos la eficacia de dos protocolos de vacunación, homólogo y heterólogo, con dos vehículos recombinantes que expresan el antígeno LACK (DNA-LACK y VV-LACK), en perros Beagle infectados experimentalmente con promastigotes de L.infantum.

      Nosotros detectamos un 60% de protección frente a la infección cuando se aplicó un régimen heterólogo de vacunación, mientras que un régimen homólogo no impidió que los perros desarrollaran la enfermedad, si bien provocó una reducción de la carga parasitaria en todos ellos. El estudio de diversos parámetros inmunológicos, como la expresión de IL-4, INF-gamma e IL-12p40 en distintas muestras de tejidos, ensayos de linfoproliferación frente a LACK y concanavalina A y la valoración de anticuerpos específicos frente a LACK, isotipos IgG1 e IgG2, sugiere la existencia de una respuesta inmune celular, con predominio de IFN-gamma en los animales protegidos.

      Este tipo de vacunación utilizando vehículos recombinantes en régimen heterólogo puede ser efectivo para combatir la leishmaniasis visceral canina provocada por L.infantum.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno