En el presente existe una creciente preocupación acerca de los potenciales efectos perjudiciales de los campos magnéticos (CM) de frecuencias extremadamente bajas (ELF), que incluyen la frecuencia industrial (50 - 60 Hz). Así, se considera probado qu e CM de 50 Hz y densidades de flujo magnético B > 5000 µT pueden inducir en el sistema nervioso humano corrientes capaces de alterar la respuesta neuroeléctrica. Este efecto, inmediato aunque en general reversible, es considerado nocivo. Por ello, la s regulaciones internacionales (ICNIRP-WHO) han establecido un valor B Ç 500 µT como nivel de referencia para la protección ante exposiciones agudas a CM de frecuencia industrial. Respecto a los posibles efectos nocivos de exposiciones crónicas a los mismos CM, la evidencia epidemiológica y experimental ha proporcionando indicios de que los CM débiles pueden intervenir en el desarrollo del cáncer, principalmente a través de acciones no directamente genotóxicas, actuando sobre la promoción y/o progresión de procesos tumorales previamente iniciados. De hecho, tomando en consideración la evidencia disponible, y dando prioridad a los datos epidemiológicos, la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC-WHO) ha clasificado los CM ELF débiles como Posibles Carcinógenos para humanos (Agente Cancerígeno tipo 2B). Sin embargo, debido a que los mecanismos celulares y moleculares implicados en los bioefectos de los CM débiles todavía no están bien establecidos, ICNIRP-WHO no contempla tales efectos en su regulación para la protección ante radiaciones no ionizantes. En este contexto, se considera que la identificación y caracterización de los mecanismos biofísicos subyacentes en la respuesta a CM débiles es urgente y pri oritaria. El presente estudio aborda dicha prioridad y proporciona datos que avalan la necesidad de una evolución hacia un nuevo paradigma en Bioelectromagnética.
El propósito del trabajo ha sido ensayar la capacidad de CM de 50 Hz y 100 µT para modificar procesos implicados en la proliferación de células neuronales iniciadas, e identificar y caracterizar los potenciales mecanismos implicados en la respuesta celular a estos CM. El modelo celular seleccionado es la línea NB69, de neuroblastoma humano. Los resultados han mostrado que la exposición al CM elegido, aplicada de forma intermitente, induce un incremento temprano y no acumulativo en la proliferación que no se da en caso de exposición continua. Este dato es indicativo de que...
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados