Desarrollo de una vacuna recombinante y transmisible frente a la mixomatosis y la enfermedad hemorrágica del conejo para su aplicación en conejo silvestre

• Autores: Miguel Ángel Ramírez de Paz
• Directores de la Tesis: Juan M. Torres Trillo (dir. tes.), Juan Bárcena del Riego (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Maria Esperanza Gómez Lucía-Duato (presid.), Ricardo de la Fuente López (secret.), José Francisco Parra Fernández (voc.), Esther Blanco Lavilla (voc.), Francisco Sobrino Castelló (voc.)
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• Resumen

  • Existen diversas vacunas frente a la mixomatosis basadas en cepas de virus mixoma atenuadas en cultivos celulares. También existen vacunas frente a la enfermedad hemorrágica del conejo basadas en virus inactivado. Dichas vacunas han demostrado su eficacia en el control de ambas enfermedades en explotaciones de conejos domésticos, pero no resultan adecuadas para proteger las posibilidades de conejos silvestres.

    La vacunación de animales silvestres resulta una tarea difícil puesto que en muchos casos no son viables los métodos convencionales de administración inidividual de la vacuna. Una alternativa posible es el empleo de vectores virales capaces de transmitirse a través de una población animal. Este abordaje resulta especialmente indicado para la administración de inmunógenos en aquellas poblaciones de animales silvestres cuya distribución, tamaño y tasa de renovación de la población considerada imposibilita el uso de las técnicas de captura o el empleo de cebos como métodos para administrar vacunas. El conejo Europeo (Oryctolagus cuniculus) es un ejemplo de éste tipo de población.

    Teniendo en cuenta éstas premisas, hemos estudiado la posibilidad de vacunación de conejos silvestres frente a mixomatosis y enfermedad hemorrágica del conejo mediante el empleo de un recombinante MV-VP60 capaz de difundirse por la población de conejos mediante transmisión horizontal. El virus recombinante mixoma-RHDV se basa en una cepa de campo del virus mixoma, denominada cepa 6918, que fue seleccionada por sus especiales características de resultar no virulenta en conejos y ser al mismo tiempo capaz de transmitirse de un conejo a otro. Para construir el virus recombinante se insertó el gen de la proteína VP60 del virus RHDV en el genoma de la cepa 6918 del virus mixoma. La VP60 es la proteína estructural mayoritaria del virus RHDV y ha demostrado ser altamente inmunógena y capaz de conferir protección total frente a dosis