Plasmadium falciparun es el agente causante de la forma más grave de malaria en humanos.A pesar de la cantidad de información que pasemos acerca del parásito y el vector que la produce, esta enfermedad causa por año entre 300 y 600 millones de enfermos nuevos y entre 1 y 3 millones de muertes.Por esta razón son cada vez más necesarias los estudios dirigidas o comprender las bases moleculares que soportan la compleja biología del parasito.
En el presente trabajo se ha desarrollado una técnica de PCE cuantitativo en tiempo real implementando el uso de sondas tallo-bucle (molecular beacons)para la detección y cuantificación de la expresión del ARNm en P.Falciporum.Por medio de esta metodología se han determinado los perfiles de transcripción de los genes de la cascada anti-oxidante del parasito para evaluar su función dentro del ciclo intraeritrocítoc.Así mismo se ha estudiado el efecto de la transcripción de estos genes con el fin de conocer las diferencias existentes en la regulación genica de la cascada antioxidante entre una estirpe P.Falciporum resistente al fármaco y una sensible.Los resultados indican que las estirpes regulan su ambiente reductor de manera distinta , lo que sugiere que el control transcripcional de la cascada antioxidante puede explicar las diferentes susceptibilidades de P.falciparum a cloroquina.
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