Efecto de la hiperhomocisteinemia y de la mutación metilen tetrahidrofolato reductasa 677c-t en el riesgo de tromboembolia venosa en adultos jóvenes
- Autores: Angel Coto
- Directores de la Tesis: Consuelo Fernández Miranda (dir. tes.), Joaquín Martínez López (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2005
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Gil Sanz Rodriguez Florinda (presid.), Juan de Dios García Díaz (secret.), Cándido Masa Vázquez (voc.), Angel del Palacio Pérez-Medel (voc.), Rafael Enríquez de Salamanca Lorente (voc.), Julio de la Morena Fernández (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Objetivo: Conocer si la hiperhomocisteinemia y la mutación de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) 677C-T se asocian a la tromboembolia venosa en adultos jóvenes españoles.
Pacientes y método:Se estudiaron 100 pacientes adultos menores de 50 años y 177 controles con edad y sexo similar a la de los pacientes.
Resultados: Se comprobó hiperhomocisteinemia en 21% de pacientes y en 3,3% de controles (p=menor 0,001) y mutación MTHFR 677C-T en 25% y en 14,7% respectivamente.(p=0,03).La odds radio (OR) de tromboembolia en los pacientes hiperhomocisteinémicos fue 7,5;IC del 95%,2,9-19,2;p menor 0,001 y en los pacientes con la mutación MTHFR 677-T fue 1,9;IC del 95%,1,1-3,5;p=0,03.En un subgrupo de 76 pacientes sin otros factores trombogénicos el tromboembolismo persistía asociado a la hiperhomocisteinemia, pero no a la mutación MTHFR 677-T.
Conclusiones: La hiperhomocisteinemia, aunque no la mutación MTHFR 677-T, es un factor de riesgo de tromboembolia venosa en adultos jóvenes sin otros factores trombogénicos.
