Síntesis de antitumorales análogos de saframicina y ftalascidina
- Autores: Juan Francisco González Matilla
- Directores de la Tesis: María del Carmen Avendaño López (dir. tes.), Elena de La Cuesta Elósegui (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2005
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Benito Alcaide Alañón (presid.), José Carlos Menéndez Ramos (secret.), Julio González Urones (voc.), Andres M. Francesch Solloso (voc.), María del Rosario Herranz Herranz (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En la presente tesis doctoral se ha llevado a cabo el estudio de una aproximación a la síntesis del esqueleto pentacíclico presente en los antibióticos antitumorales, más concretamente en saframicinas y ftalascidina.
Nuestra estrategia se diferencia de otras porque en ellas en el anillo piridínico de la porción isoquinolínica se forma en uno de los últimos pasos del proceso sintético, mientras que nosotros lo generamos en uno de los primeros pasos.
Como compuestos de partida se propusieron las 3-arilmetilen-2, 5-piperazinodionas, que por posterior hidrogenación se sometieron a diversos métodos de N-alquilación/ciclación, intentando que el proceso fuera versátil de forma que permitiese cualquier tipo de sustituyentes en el anillo A y en la posición 6. La condensación aldólica/hidrogenación de los compuestos tricíclicos y aldehídos aromáticos seguido de ciclación reductora de los derivados así obtenidos dio lugar a los sistemas pentacíclicos y octacíclicos.
Se ha estudiado la actividad biológica de los compuestos obtenidos respecto a la ET-743.
